FDA는 WHO 회의를 앞두고 아산화질소 및 기타 약물의 국제 일정에 대한 대중의 의견을 원합니다

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식품의약국(FDA)은 아산화질소, 케타민 유사 물질, 합성 아편유사제 및 기타 약물을 포함한 일련의 약물이 국제 통제하에 있어야 하는지에 대한 의견을 구하고 있습니다.

월요일 연방관보에 발표된 공지에서 FDA는 세계보건기구(WHO) 약물의존전문위원회(ECDD)의 10월 회의를 앞두고 약물의 잠재적인 국제 일정에 대한 의견을 요청하고 있다고 밝혔습니다.

의학적으로 마취제로 사용되고 일반적으로 "채찍"이라고 알려진 작은 용기에 들어 있는 흡입제로 오락용으로 사용되는 아산화질소는 미국의 연방 차원뿐만 아니라 국제 차원에서도 예정되지 않았습니다. 그러나 다음과 같은 특정 국가에서는 영국은 이 약을 금지하기로 결정했고, 금지를 권고했던 전문가들로부터 비판을 받았습니다.

FDA는 “아산화질소(N2O)는 웃음가스, 아질산, 휘펫, NOS 또는 히피크랙이라는 일반적인 이름으로도 알려진 흡입 가능한 가스입니다.”라고 밝혔습니다. “N2O는 1700년대 후반에 치과 및 수술용 진통제로 처음 사용되었습니다. FDA는 의료용 가스로 승인했지만 주관적인 효과로 인해 전 세계적으로 사용이 증가하고 있습니다.”

WHO ECDD 회의의 목적을 위해 회원국은 해당 의약품이 사전 검토 과정을 거쳐야 하는지 여부를 고려할 것입니다. 이를 통해 일정 조치가 취해질 수 있는 공식적인 "중요한" 검토를 통과할지 여부가 결정됩니다. 또 다른 약물인 근육이완제인 카리소프로돌도 사전 검토를 고려 중이다.

벤조디아제핀 브로마졸람과 플루브로마제팜, 합성 오피오이드 부토니타젠, 각성제 3-클로로메타티논(3-CMC)과 디펜틸론, 해리성 2-플루오로데스클로로케타민(2-FDCK) 등 6가지 다른 물질도 비판적 검토 대상이 될 것입니다.

현재 8개 약물 중 어느 것도 국제 통제 대상으로 등재되어 있지 않습니다.

FDA는 "[미국 보건복지부]가 해당 약물에 대한 WHO 설문지에 응답하는 약물 물질에 대한 과학적, 의학적 평가를 준비할 때 해당 물질에 대해 접수된 모든 의견을 고려할 것"이라고 밝혔습니다.

FDA는 "HHS는 이들 약물 물질에 대한 국제적 통제/비통제 권고 여부를 결정할 때 WHO가 고려할 수 있도록 이러한 약물 물질에 대한 평가를 WHO에 전달할 것"이라고 말했습니다. "이러한 통제는 무엇보다도 이러한 원료의약품의 제조 및 유통(수입/수출)을 제한할 수 있으며 이에 대한 특정 기록 유지 요구 사항을 부과할 수 있습니다."

FDA는 해당 약물에 대한 HHS 평가의 일부로 고려될 의견을 요청하고 있지만, WHO가 유엔 마약위원회에 자체 권고안을 제출할 때까지 WHO에 일정 권고안을 제시하지 않을 것이라고 밝혔습니다. 공개 의견은 8월 24일까지 접수됩니다.

연방 정부는 WHO 위원회의 여러 가지 향후 일정 고려 사항에 대한 의견을 환영했으며, 예를 들어 2021년 크라톰의 국제 일정을 조사할 때 ECDD에서 수만 건의 응답을 받았습니다. 이후 유엔 패널은 이 물질에 대한 금지를 거부했습니다.

2020년 유엔 위원회는 마리화나를 가장 엄격한 국제 일정에서 제외하는 제안에 찬성표를 던졌습니다. 하지만 마리화나는 별도의 조약에 따라 통제되고 있습니다. 같은 회의에서 UN은 최대 0.2% THC를 함유한 CBD가 통제되지 않음을 명확히 하기 위한 WHO 권고를 거부했습니다.

한편, 최근 인권이사회가 임명한 유엔 특별 보고관 연합은 세계 마약과의 전쟁을 종식할 것을 촉구했습니다.

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위키미디어/GreenZeb를 통해.

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